Mikrofiltrationskassetten aus Polyethersulfon
Die Polyethersulfon-Mikrofiltrationskassettenmembran ist ein Membranpolymer, das in der biotechnologischen und pharmazeutischen Industrie gut etabliert ist. Die Mikrofiltrationskassette aus Polyethersulfon ist ein stabiles Polymer mit einem breiten pH- und Temperaturbereich.
Produkteinführung
Beschreibung
Die Polyethersulfon-Mikrofiltrationskassettenmembran ist ein Membranpolymer, das in der biotechnologischen und pharmazeutischen Industrie gut etabliert ist. Die Mikrofiltrationskassette aus Polyethersulfon ist ein stabiles Polymer mit einem breiten pH- und Temperaturbereich. Membranregeneration, Lagerung und Depyrogenisierung können durch Verwendung von NaOH selbst bei erhöhten Temperaturen erreicht werden. Aufgrund dieser Eigenschaften sind die Polyethersulfon-Mikrofiltrationskassetten ideal für biotechnologische Anwendungen geeignet. Polyethersulfon-Mikrofiltrationskassetten sind in 0,1 µm erhältlich. Mikrofiltrationskassetten aus Polyethersulfon sind für Anwendungen in der biotechnologischen und pharmazeutischen Industrie konzipiert.
Sie können verwendet werden, um die folgenden Zellen aus Flüssigkeiten zu entfernen:
1) Säugetierzellen
2) Clostridien
3) Hefen
4) Salmonellen
5） Mycoplasma-Reduktion
Produktprofil
Die Membranretention wird durch wiederholte- Wiederverwendung nicht beeinträchtigt.
| Merkmal | Vorteile |
Geringe Adsorption | Minimaler Proteinverlust |
Geringe Proteinbindung- | Hohe Produktausbeute |
Breiter pH-Wert und eine Vielzahl von Temperaturbereichen | Chemikalien können zur Entfernung von Verschmutzungen verwendet werden |
Hohe Durchflussraten | Sparsame Filtrationsläufe |
Selbstdichtende Kassette | Keine Dichtungen erforderlich |
Silikon-Dichtmasse | Kein Kleber |
Vergrößerte Einlass- und Auslassöffnung | Geringerer Druckabfall |
Spezifikationen
Baumaterialien
| Membran | Polyethersulfon |
Dichtungen | pvdf ort Thermoplastisches Elastomer |
Abstandshalter | Polypropylen |
Konservierungsmittel | 1,6 Prozent Phosphorsäure, |
Dichtungsmittel | Silikon weiß |
Betriebsparameter
| Maximaler Eingangsdruck: | Weniger als oder gleich 4,2 bar (60,9 psi) |
Vorwärtstransmembrandruck | 5,5 bar (80 psi) bei 4-45 Grad, |
Umgekehrter Transmembrandruck: | 30 psi (2,1 bar) bei 25 Grad, |
Maximale ätzende Belastung: | 1.0 N NaOH bei 50 Grad |
PH-Bereich: | 1-14 |
Nennmaße
| Filtrationsbereich (nominal) | Länge (cm) | Breite (cm) | Dicke (cm) |
0.1㎡ | 20.8 | 5.5 | 2.2 |
0.5㎡ | 20.8 | 5.5 | 2.5 |
1.3㎡ | 20.8 | 180 | 4.0 |
2.5㎡ | 20.8 | 180 | 7.8 |
3.5㎡ | 20.8 | 180 | 10.5 |
Vorschriften
| Toxizität des Komponentenmaterials | Komponentenmaterialien wurden getestet und erfüllen die Kriterien der USP<88>Biologische Reaktivitätstests für Kunststoffe der Klasse VI. |
Gute Herstellungspraktiken | Diese Produkte werden in einer Anlage hergestellt, die sich an die CFDA Good Manufacturing Practices hält. |
Qualitätsstandard ISO® 9001: | Dieses Produkt wurde in einer Einrichtung hergestellt, deren Qualitätsmanagementsystem von einer akkreditierten Registrierungsstelle gemäß dem entsprechenden ISO® 9001-Qualitätssystemstandard genehmigt wurde |
100 Prozent auf Integrität getestet | Jede Einheit muss einen Integritätstest bestehen, der auf dem Luftstrom durch die vollständig -benetzten Membranen des Filters basiert. |
Validierter Produktionsprozess: | Dieses Produkt wurde in einem validierten Herstellungsverfahren hergestellt. Prinzipien der statistischen Prozesssteuerung und Bestimmung der Prozessfähigkeit wurden auf kritische Variablen im Vorrichtungsherstellungsprozess angewendet. In-Prozesskontrollen werden verwendet, um die Stabilität des Prozesses zu gewährleisten. |
Sterilisation
1. Einhaltung gesetzlicher Vorschriften
Alle Materialien haben den USP Biological Test bestanden. Das Filtrat erfüllt oder übertrifft die derzeit gültige USP und EP für steriles Wasser für Injektionszwecke in Bezug auf Partikel, extrahierbare Substanzen, oxidierbare Substanzen, pH-abhängige maximale Leitfähigkeit, Ammoniak, Chlorid, Sulfat, Calcium und Bakterien-Endotoxine.
2.Qualitätskontrolle
Jede Filterkassette wird individuell mit einer Seriennummer versehen, auf Integrität geprüft und zertifiziert. Es erfüllt die GMP-Anforderungen für nicht-Faser-freisetzende Filter und ist unter der Drug Master File Number DMF 5967 bei der Food and Drug Administration, Washington, DC, hinterlegt. Validierungsinformationen sind auf Anfrage erhältlich. Wenn Sie Haltevorrichtungen anderer Anbieter verwenden, wenden Sie sich bitte an unsere Anwendungsabteilung. Aufgrund spezifischer Konstruktionsabweichungen kann ein anderes Drehmoment erforderlich sein. Für weitere Unterstützung wenden Sie sich bitte an Ihren Guidling-Außendiensttechniker vor Ort oder an unsere Anwendungsabteilung in Göttingen- in China
3. Durchschnittlicher dynamischer Wasserfluss
Permeat* 1550 l/h/m2
* Förderdruck, Pin {{0}} psi|2,0 bar; Retentatdruck, Pout=7 psi|0,5 bar
Bestellinformationen
| Porengröße | 0.11㎡Filterbereich | 0.5㎡Filterbereich | 1,3㎡Filterbereich | 2,5㎡Filterfläche |
0.1um | G01100010M | G05000010M | G13000010M | G25000010M |
0.22 um | G01100022M | G05000022M | G13000022M | G25000022M |
0.45 um | G01100045M | G05000045M | G13000045M | G25000045M |
0.65 um | G01100065M | G05000065M | G1300065M | G25000065M |
FAQ
1. Musterservice
Wir haben genügend Muster für unseren Kunden in unserem Lager, müssen aber für Muster bezahlen, wir können die Muster innerhalb von 7 Tagen liefern.
2. Welche Art von Versand haben Sie?
DHL, FEDEX oder auf dem Seeweg.
3. Wenn die Produkte ein Qualitätsproblem haben, wie gehen Sie damit um?
Jeder Produktionsschritt und die fertigen Produkte werden vor dem Versand von der QC-Abteilung geprüft. Wenn das Qualitätsproblem von Produkten von uns verursacht wird, bieten wir einen Ersatzservice an.
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