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Polyethersulfon-Ultrafiltrationskassetten

Polyethersulfon-Ultrafiltrationskassetten

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Produkteinführung

Beschreibung

Die Polyethersulfon-Ultrafiltrationskassetten sind ein Membranpolymer, das in der biotechnologischen und pharmazeutischen Industrie gut etabliert ist. Die Polyethersulfon-Ultrafiltrationsmembran ist ein stabiles Polymer mit einem breiten pH- und Temperaturbereich. Sein breiter Temperaturbereich ermöglicht es, einige der Membranabfälle entweder durch Dampf oder Autoklavieren zu sterilisieren. Membranregeneration, Lagerung und Depyrogenisierung können durch Verwendung von NaOH selbst bei erhöhten Temperaturen erreicht werden. Aufgrund dieser Eigenschaften ist die Polyethersulfonmembran ideal für biotechnologische Anwendungen geeignet. Polyethersulfon-Ultrafiltrationsmembranen sind für den Einsatz in der biotechnologischen und pharmazeutischen Industrie konzipiert.

Baumaterialien

Membran	Polyethersulfon
Dichtungen	Thermoplastisches Elastomer
Konservierungsmittel	1,5 Prozent Phosphorsäure, 1,0 Prozent Essigsäure, 20 Prozent Glycerin und Wasser
Maximaler Eingangsdruck:	Weniger als oder gleich 4,2 bar (60,9 psi)
Vorwärtstransmembrandruck	4,5 bar bei 4-40 Grad, 22 0 Stunden ununterbrochen (3 Stunden ununterbrochen, nur 0,1 m2-Format) 2,5 bar (40 psi) bei 4–50 Grad, 50 Stunden ununterbrochen
Umgekehrter Transmembrandruck:	00,33 bar bei 25 Grad, 2-Minuten-Intervalle, 12 Zyklen (5 Zyklen, nur Mikroformat)
Maximale ätzende Belastung:	1.0 N NaOH bei 25 Grad
pH-Bereich:	1-13

Vorschriften

Toxizität des Komponentenmaterials	Komponentenmaterialien wurden getestet und erfüllen die Kriterien der USP<88>Biologische Reaktivitätstests für Kunststoffe der Klasse VI.
Gute Herstellungspraktiken	Diese Produkte werden in einer Anlage hergestellt, die sich an die CFDA Good Manufacturing Practices hält.
Qualitätsstandard ISO® 9001:	Dieses Produkt wurde in einer Einrichtung hergestellt, deren Qualitätsmanagementsystem von einer akkreditierten Registrierungsstelle gemäß dem entsprechenden ISO® 9001-Qualitätssystemstandard genehmigt wurde
100 Prozent auf Integrität getestet in der Fertigung:	Jede Einheit muss einen Integritätstest bestehen, der auf dem Luftstrom durch die vollständig -benetzten Membranen des Filters basiert.
Validierter Produktionsprozess:	Dieses Produkt wurde in einem validierten Herstellungsverfahren hergestellt. Prinzipien der statistischen Prozesssteuerung und Bestimmung der Prozessfähigkeit wurden auf kritische Variablen im Vorrichtungsherstellungsprozess angewendet. In-Prozesskontrollen werden verwendet, um die Stabilität des Prozesses zu gewährleisten.

Sie können für folgende Anwendungen verwendet werden:

IgG –

Blutfaktoren

Enzyme

Peptide

Betriebsparameter

Bestellinformationen

Abgeschnitten	0.11㎡Filterbereich	0.5㎡Filterbereich	1,3㎡Filterbereich	2,5㎡Filterfläche
1kd	G01100001K	G05000001K	G13000001K	G25000001K
5kd	G01100005K	G05000005K	G13000005K	G25000005K
8kd	G01100008K	G05000008K	G13000008K	G25000001K
10kd	G01100010K	G05000010K	G13000010K	G25000010K
30kd	G01100030K	G05000030K	G13000030K	G25000030K
50kd	G01100050K	G05000050K	G13000050K	G25000050K
100kd	G01100100K	G05000100K	G13000100K	G25000100K
300kd	G01100300K	G05000300K	G13000300K	G25000300K
500kd	G01100500K	G05000500K	G13000500K	G25000500K